MOLECULAR DOCKING SENYAWA METABOLIT SEKUNDER BUNGA BUGENVIL (Bougainvillea glabra) SEBAGAI INHIBITOR ENZIM HMG-CoA REDUKTASE

Bunga bugenvil (Bougainvillea glabra) mengandung senyawa metabolit sekunder yang
dapat berperan sebagai inhibitor enzim HMG-CoA reduktase. Potensi bunga bugenvil
(Bougainvillea glabra) sebagai inhibitor enzim HMG-CoA reduktase belum pernah
diteliti sebelumnya. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas penghambatan
senyawa metabolit sekunder bunga bugenvil (Bougainvillea glabra) terhadap enzim
HMG-CoA reduktase, mengetahui absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi serta
toksisitasnya secara in silico. Penelitian ini dilakukan dengan metode molecular docking
menggunakan software PLANTS, pkCSM online tool untuk pengujian absorpsi,
distribusi, metabolisme, dan ekskresi, serta ProTox II untuk uji toksisitas. Hasil
molecular docking dari 32 senyawa metabolit sekunder bunga bugenvil (Bougainvillea
glabra), didapatkan 8 senyawa dari golongan flavonoid memiliki skor docking (-79,0769
hingga -94,0612) lebih rendah dibandingkan Simvastatin (-77,7083). Senyawa uji F1
(Isorhamnetin 3-rhamnosyl-(1->2)-gentiobiosyl-(1->6)-glucoside) diprediksi memiliki
aktivitas penghambatan yang paling baik, dilihat dari skor docking yang paling rendah
dibandingkan senyawa lainnya. Interaksi senyawa metabolit sekunder dari bunga
bugenvil (Bougainvillea glabra) dengan sisi aktif enzim HMG-CoA reduktase berupa
ikatan hidrogen dan interaksi hidrofobik. Hasil pengujian absorpsi, distribusi,
metabolisme, dan ekskresi menunjukkan bahwa senyawa uji F4 (Egonol gentiobioside)
diprediksi memiliki hasil yang paling baik. Hasil pengujian toksisitas menunjukkan
bahwa senyawa uji F5 (Viscumneoside III) diprediksi paling tidak toksik (kelas VI).
Kedelapan senyawa metabolit sekunder bunga bugenvil (Bougainvillea glabra) dari
golongan flavonoid diprediksi dapat dijadikan kandidat obat hiperkolesterolemia dengan
rute transdermal karena memiliki permeabilitas kulit yang baik (nilai log Kp -2,735).
Perlu dilakukan pengujian in vitro atau in vivo untuk mengkonfirmasi hasil dari analisis in
silico terkait aktivitas penghambatannya terhadap enzim HMG-CoA reduktase (1HW9).